У чому суть закону моргана

Одне з найбільших відкриттів в науці було зроблено за участю
плодової мушки дрозофіли. Завдяки їй Томас Морган довів, як велика роль хромосом у спадковості. За нього Морган отримав в 1933 році Нобелівську премію з фізіології і медицини.
У чому суть закону Моргана

Закон Томаса Моргана

Будь-який живий організм має набір генів і хромосом. При цьому генів значно більше. Їх налічується близько 1 мільйона. Значно менше хромосом - всього лише 23 пари. Кожна хромосома містить в собі від трьох до п`яти тисяч генів. Вони утворюють групу зчеплень. Ця група потрапляє в одну репродуктивну статеву клітину (гамету) в результаті редукційного поділу клітини (мейозу).

Гени однієї групи зчеплення не підкоряються закону незалежного успадкування. Організми, що відрізняються по двох парах ознак, не розщеплюються за фенотипом у співвідношенні 9: 3: 3: 1. А дають співвідношення 3: 1. Тобто так само, як і при моногібрідномсхрещуванні.




Закономірності зчепленого успадкування встановив Томас Морган. Американський біолог використовував плодову муху дрозофілу як об`єкт наукового дослідження. Цей вид має диплоїдний набір з 8 хромосом і дуже зручний для дослідження.

Досвід з мушкою дрозофилой

Одна - самка з сірим тілом і нормальними крилами. Інша - самець. У нього короткі крила і темне забарвлення тіла. В результаті схрещування перше покоління буде мати нормальні крила і сірий окрас. Тому що той ген, який визначив сіре забарвлення, домінує над геном, визначальним темне забарвлення. У той же час ген, який відповідає за нормальний розвиток крил, буде сильніше гена, через якого спочатку самець мав короткі, нерозвинені крила.

За перевага сірого кольору і нормальну довжину крил відповідає в організмі мушки набір зчеплених генів. Вони знаходяться в одній хромосомі з тими генами, які обумовлюють темне тіло і короткі крила. Таке успадкування генів називають сцепленим. В результаті схрещування гібрида і гомозиготною мушки (тобто з чистокровним організмом, що виробляє один вид статевих клітин) більшість нащадків буде максимально наближене до форм батька.

Однак зчеплення може бути порушене в результаті кросинговеру (від англ. Crossingover - перехрещення). У цьому випадку має місце взаємний обмін особин гомологічними ділянками гомологічних хромосом. Їх нитки (хроматиди) розриваються і з`єднуються вже в новому порядке.Так виникають нові комбінації алелів різних генів. Даний механізм дуже важливий, так як їм забезпечується мінливість популяції, а значить, стає можливим природний відбір.

Чим більше відстань між двома генами, тим більше можливий розрив. Відповідно гени не зможуть бути успадковані разом. У точності навпаки все відбувається з близько розташованими генами. Так Морганом було зроблено одне з найбільших відкриттів. Стало відомо, що величина відстаней між генами безпосередньо впливає на ступінь їх зчеплення в межах хромосоми. Відповідно гени розташовані в ній у специфічній лінійній послідовності.


Переглядів: 4087

Увага, тільки СЬОГОДНІ!