Який народиться дитина від рідних брата і сестри

Проблема успадкування генів

Вважається, що близькоспоріднені шлюби різко підвищують ймовірність генетичних спадкових захворювань у дітей таких батьків. Шлюб є спорідненим, якщо у чоловіка і жінки є спільний предок в 3-4 попередніх поколіннях. Чим вище ступінь споріднення, тим вище ризики. Батьки та їхні діти, брати і сестри мають найвищу ступінь споріднення.

Кожна дитина отримує від матері та батька певний набір генів. Коли дитина зачата в результаті відносин родичів, пошкоджений ген одного батька не може бути замінений здоровим геном іншого, оскільки близькі родичі володіють складемо набором генів. Таким чином, ризик успадкування дитиною пошкоджених генів і генетичних спадкових захворювань підвищується, так само як ризик появи дитини з вродженою вадою розвитку, мертвонародженого дитини і ризик викидня.

Вплив різних чинників

Часто носії рецесивного пошкодженого гена самі здорові і дізнаються про наявність його тільки після появи у них хворої дитини, яка такий ген успадкував. У звичайному шлюбі ймовірність народження дитини з патологією становить 2-4%, а в родинному шлюбі підвищується до 4-6%. На перший погляд, різниця не така велика. Але якщо в сім`ї раніше мали місце спадкові генетичні захворювання, ризик збільшується в середньому до 12-14%. Виявити таку можливість може консультація вреча-генетика, який порекомендує здати необхідні аналізи.

В цілому, за статистикою, у близьких родичів часто народжуються талановиті та обдаровані діти, як і розумово і фізично відсталі, а звичайні діти - рідше. Це свого роду лотерея. Крім того, немає гарантії, що у здорової дитини в майбутньому і потомство буде здоровим.

Небезпека кровозмішення між рідними братом і сестрою набагато вище, ніж між двоюрідними і троюрідними. Останні в давніші часи були досить поширені, особливо в пологах знаті і правителів.

Особливо небезпечні відносини між родичами протягом кількох поколінь. З часом генетичний матеріал погіршується, в ньому накопичуються мутації, пошкодження, і потрібні свіжі гени, щоб запобігти виродження.

Якщо в роду кровозмішення сталося одного разу, вірогідність народження нормальної дитини досить висока. Але якщо воно практикується з покоління в покоління, то ймовірність каліцтва і вроджених дефектів може досягати 50% і навіть 100%. Чим більше було генетичних захворювань в роду, тим більше ускладнюється ситуація.