Як передаються хвороби у спадок

За статистикою, з кожним роком ризик втратити плід, тобто не виносити вагітність, підвищується. Всьому виною погана екологія, постійно з`являються нові віруси, хімічний вплив на організм, прийом гормонів і іммунностімуляторов, а також генетичні захворювання. Все більше пар, які планують вагітність, звертаються за консультацією до лікаря-генетика, щоб отримати дані про спадкові захворювання, якими страждали предки, але які ніяк себе не проявляли в процесі їх життя і життя їхніх батьків.

Механізм передачі спадкових захворювань

У кожному гені організму міститься унікальна ДНК - дезоксирибонуклеїнова кислота. При цьому кожен ген є носієм коду конкретної ознаки. Гени батька і матері утворюють пари, в якій один ген завжди пригнічує - домінантний, а інший придушений - рецесивний. Якщо в організмі матері або батька є патологічний ген, то дитина його обов`язково отримає. Причому якщо обоє батьків є носіями хворого гена, то ризик нагородити їм дитини підвищується в два рази в порівнянні з ситуацією, коли носієм хворого гена є тільки один з батьків.

Якщо даний хворий ген пригнічує, то дитина народиться з спадковим захворюванням, якщо придушений - то він буде просто носієм і нагородить їм уже своїх майбутніх дітей. При цьому якщо володар подавляемого гена знайде собі в партнери людину з такою ж спадковістю, то в 50% випадків їх дитина стане володарем хворого гена. Ось чому буває так, що кілька поколінь навіть не здогадуються про те, що в їхньому роду були такі спадкові захворювання, адже вони можуть проявити себе і через 3-5 і більше поколінь.

Що підвищує ризик розвитку генетичного захворювання

У реальності ризик передати своїй дитині якесь генетичне захворювання складає всього 3-5%. Однак не варто знімати з рахунків вплив поганої екології, погане і недостатнє харчування, стреси, гормональний збій і інші чинники - це все суттєво підвищує «шанси на успіх». На жаль, є ряд генетичних захворювань, що передаються в кожному поколінні, тобто людина з такою недугою завжди має переважне ген. Мова йде про цукровому діабеті, ожирінні, псоріазі, шизофренії, епілепсії, гіпо- і гіпертонії, хвороби Альцгеймера, атеросклерозі та інших.

Деякі захворювання до 30-40 років ніяк себе не проявляють, а активізуються під впливом певних факторів. У спадкових захворювань може бути різний тип. Це в свою чергу, визначається типом хромосом, які можуть бути рецесивними, домінантними, багатофакторними, хромосомними і х-хромосомними рецесивними. Якщо батько і мати будуть носіями однакових типів хромосом, велика ймовірність передачі дитині генетичного захворювання.