ЩО значить явище зчепленого успадкування

У будь-якого живого організму є безліч генів, що кодують різні ознаки. Так, у людини близько 100 тисяч генів, тоді як видів хромосом у нього всього 23. Яким же чином всі ці десятки тисяч генів вміщаються в такому невеликому числі хромосом?

Томас Морган - творець хромосомної теорії спадковості

Сучасну хромосомну теорію спадковості створив видатний американський генетик Томас Морган. Він і його учні працювали в основному з плодовою мушкою дрозофіли, яка має диплоїдний набір з 8 хромосом. В результаті їх експериментів стало ясно, що гени, що лежать в одній хромосомі, успадковуються зчеплене, тобто при мейозі потрапляють в одну статеву клітину - гамету. У цьому явищі полягає суть закону, названого згодом «законом Моргана». Морганом і його учнями також було показано, що кожен ген займає в хромосомі строго певну ділянку - локус.

Перехрест хромосом як одна з причин спадкової мінливості

Серед гібридів другого покоління, однак, було невелике число особин з перекомбинацией ознак, гени яких знаходяться в одній хромосомі. Пізніше цього було знайдено пояснення: річ у тому, що в профазу першого поділу мейозу гомологічні (парні) хромосоми кон`югують, тобто зближуються, і між ними відбувається кросинговер - перехрест.

У місці контакту вони можуть розриватися і обмінюватися ділянками, в результаті чого алельних гени потрапляють з однієї хромосоми в іншу. При цьому чим далі розташовані гени, тим вище вірогідність їх перекомбінаціі, оскільки близько розташовані гени рідше поділяються і частіше успадковуються зчеплене. Кросинговер - найважливіше джерело генетичної мінливості організмів.

Що таке ознаки, зчеплені з підлогою, і як вони передаються у спадок

Безліч генів розташоване і в статевих хромосомах - X і Y - причому далеко не всі з цих генів кодують ознаки, що мають якесь відношення до підлоги. У людини 22 пари аутосом і одна пара статевих хромосом. Жінки гомогаметний за ознакою статі (XX), а чоловіки - гетерогаметного (XY). Локалізація гена в статевій хромосомі називається «зчепленням гена з підлогою».

У людини, наприклад, в X-хромосомі знаходиться домінантний ген, що визначає нормальне згортання крові. Той же рецесивний ген призводить до гемофілії, при якій згортання крові порушена. Оскільки Y-хромосома не має алельних пари до цього гену, у чоловіків гемофілія проявляється завжди, незважаючи навіть на рецессивность гена, а у жінок - вкрай рідко, навіть якщо вона є його пасивним носієм (як правило, присутній і домінантний алельних ген, який пригнічує дію рецесивного). Аналогічним чином успадковується дальтонізм - нездатність розрізняти зелений і червоний кольори.